- FMEA的概述：
FMEA根据其分析对象不同，有三种类型的FMEA，分别是系统FMEA、设计DFMEA和过程FMEA（PFMEA）。在这里主要讨论PFMEA内容。
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相关术语：
- 失效：在规定条件下（环境、操作、时间）不能完成既定功能或产品参数值不能维持在规定的上、下限之间。
- 失效模式：失效种类，即故障类型或称不良症状。
- 失效后果：被顾客察觉在功能特征上失效模式的后果，也就是：失效模式（故障或不良）一旦发生后，对系统或产品以及操作、使用人员所造成的影响。
- 严重度：指在失效模式发生时对后序零件、子系统、系统或顾客影响后果的严重程度（严重度仅适用于后果）。
- 发生频度：指失效原因出现的可能性，发生的概率。
- 探测度：失效模式发现的难易程度。
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过程FMEA的实施步骤（一般通过预定的分析表逐项进行）：
- 确定FMEA标准格式；
- 确定影响程度S（严重度）、检出度d、发生频度O等项目的评价方法与指数，以及采取纠正措施的标准等指标。
- 介绍过程流程图，包括每一步的过程功能和控制要求（规格等内容）。
- 团队一起讨论并列出所有可能的失效模式、所有可能的影响、所有可能的原因以及目前每一步的过程控制，并对这些因素按RPN（风险顺序数或称故障等级）进行排序。
- 提出纠正措施：当失效模式依RPN数值排列出风险顺序后，根据纠正措施的标准提出纠正措施。任何措施的目的是要减少严重度、检出度、发生频度三大因素，因此可通过修改过程和/或设计，而通过增加或改进监查方法或质量检验频率不是良好的纠正措施，对质量改善是浪费和无效的。
- 确定纠正措施的责任单位或个人，预定完成日期。
- 完成一项纠正措施后，重新评价RPN，即重复4~6步聚。
- 评价和判定。
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PFMEA的实施细则及常见错误内容：
- 分析FMEA应由CFT多功能小组成员共同去完成，而不是一个部门或一个人的工作。
- PFMEA的输入是过程流程图，先建立过程流程图，明确每个过程的输入与输出，即过程的功能要求及变差来源。
- PFMEA不能分析与解决产品设计的问题，改变S严重度是困难的。
- 分析PFMEA必须应按FMEA手册第四版最新要求的表格形式进行。
- 要区分PFMEA中的每项定义，如预防与探测的区别，失效机理与原因的区别等。
- FMEA管理记录是一个不断努力的过程和连续性的过程改进，FMEA数据必须随时进行更新并作为经验库保留下来。
